1、负责药品、医疗器械、试剂等的质量管理体系建设；
2、负责质量方针、质量目标层层落实、组织实施；
3、负责药品及医疗器械法律法规、规章制度的贯彻执行及培训；
4、负责药品、医疗器械首营企业、首营品种、首营客户审核；
5、负责GSP认证工作、药监系统监督检查；
6、供应商、客户、产品资料的管理与更新；
7、定期对接集团总部质量相关工作。

1.大专以上学历，医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等相关专业，要求有3年以上医疗器械质量管理经验。
2.掌握医疗器械、药品，质量管理方面知识，药品及医疗器械法律法规。
3.掌握质量管理体系标准。具有一定的沟通、协调能力，质量管理能力，熟悉相关法律、法规。